В РФ призывали оценить исследование Оксфордского университета о тромбозе

Ранее было опубликовано исследование специалистов Оксфордского университета о рисках образования церебрального венозного тромбоза после применения вакцин

ВИЛЬНЮС, 16 апр – Sputnik. Разработчики российской вакцины "Спутник V" против коронавируса призвали регулирующие органы здравоохранения изучить исследование, проведенное учеными Оксфордского университета, в котором говорится, что риски образования церебрального венозного тромбоза после применения вакцин, произведенных фармацевтическими компаниями Pfizer и Moderna, примерно такие же, как после вакцины AstraZeneca.

reklama

В исследовании, в котором приняли участие более 500 тысяч человек, переболевших коронавирусом, церебральный тромбоз встречается с вероятностью 39 случаев на миллион. У более 480 тысяч человек, получивших вакцину Pfizer или Moderna от COVID-19, образование тромбов в венах головного мозга может встречаться с вероятность четыре случая на миллион. Тромбоз у привившихся вакциной AstraZeneca может произойти с вероятностью пять случаев на миллион после первой дозы вакцины.

Таким образом, риск образования тромбов от коронавируса в десять раз выше, чем после применения вакцины от Pfizer или Moderna, и в восемь раз выше, чем после применения вакцины AstraZeneca.

По данным исследования, церебральный венозный тромбоз чаще встречается у переболевших COVID-19 в возрасте младше 30 лет, а риск образования тромбов из-за коронавируса в 100 раз выше по сравнению с исходным состоянием.

reklama

Разработчики "Спутник V" добавили, что риск развития церебрального венозного тромбоза у отдельного человека – основная причина, по которой многие регулирующие органы рекомендовали приостановить использование вакцин, производимых AstraZeneca и Johnson & Johnson.

Ранее стало известно, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом Johnson & Johnson "из соображений предосторожности".

Рекомендация была опубликована после того, как появились данные о случаях редкого и тяжелого типа тромбоза, выявленного у людей после прививки. На время расследования странам посоветовали "сделать паузу" в вакцинации этим препаратом.

Также расследование начало Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА). Регулятор заявляет, что пока связь между препаратом и осложнениями не доказана, однако поступившая информация будет тщательно изучена.